Megaloblastinen anemia

Megaloblastinen anemia kehittyy B12-vitamiinin tai foolihapon puutteesta, jotka osallistuvat aktiivisesti punasolujen synteesiin kehossa ja fysiologisella tasolla ilmenevät muotoutumassa ja punasolujen koon kasvaessa.

Megaloblastisen anemian syyt

Näiden vitamiinien puutteen syyt ovat:

Megaloblastisen anemian oireet

Alkuvaiheissa megaloblastinen anemia havaitaan vasta, kun verikokeet suoritetaan. Taudin kehittymisen myötä elimissä ja kudoksissa on huomattavia muutoksia:

  1. Happi-nälkä, koska potilas tuntee heikkouden, epämukavuus kehossa. On huimausta, päänsärkyä, turvotusta ja hengenahdistusta .
  2. Keltainen ihonväri.
  3. Kielen tulehdus (kiilto) ja halkeamat huulen kulmissa (kulma stomatitis).
  4. Ruoansulatuskanavan häiriö.
  5. Rintojen hermostuneisuus, lisääntynyt ärtyisyys, muutokset hermostoa vaurioituneissa liikkeissä.
  6. Veren laboratoriotutkimuksessa on muuttuneita erytrosyyttejä ja kapteenin ottamista talteen aivotesta - patologisesti suuret vieraat solut. Biokemiallisen verikokeessa on välttämättä korkea bilirubiinin ja laktaattidehydrogenaasin taso.

Megaloblastisen anemian hoito

Megaloblastisen anemian hoidon päätavoite lääkärille ja potilaille on taudin perussyiden poistaminen:

1. Jos anemian kehittyminen aiheuttaa ruuansulatuskanavan sairauksia, tämän terveysongelman hoitoa tehdään ensisijaisesti.

2. Perinnöllinen entsyymipuutos edellyttää korvaushoitoa.

3. Jos anemia esiintyy tiettyjen lääkkeiden käytön vuoksi, suositellaan niiden käytön lopettamista tai viimeisenä keinona vähentää lääkkeen annosta.

4. B12-vitamiinin ja foolihapon ruokavalion puute olisi poistettava, mukaan lukien tuotteet, kuten:

5. Vitamiinikompleksien pakollisesta saannista B12-vitamiinin ja foolihappopitoisuuden mukaan.