Myasthenia gravis - oireet

Myasthenia gravis on yksi niistä salaisista sairauksista, joita nuoret ikävät pääasiassa. Kirjaimellisesti kreikkalaisesta kielestä tämä nimike on käännetty "lihasten impotenssiksi", joka kuvaa lyhyesti tärkeimmän oireen. Luonnollisesti me emme puhu tavallisesta lihasheikkoutta, jota ihmiset kokevat fyysisen rasituksen jälkeen. Tällöin kysymys on vakavampi - striatun luustolihaksen patologinen väsyminen, pääasiassa pään ja kaulan.

Ominaisuudet ja faktoja

Ensimmäistä kertaa myasthenia gravis -tauti kuvataan 1700-luvun arkistossa, ja 1800-luvulla se sai virallisen nimen. Riittävää ja tehokasta huumehoitoa käytettiin 1900-luvun puolivälissä ja huumeiden jatkuva parantaminen.

Myasthenia luokitellaan klassisiksi autoimmuunisairauksiksi eli ihmiskeho alkaa omien terveiden solujensa ja kudostensa vastaisten vasta-aineiden patologiseen tuotantoon ja tulehdusreaktioiden kehittymiseen.

Tiedetään, että useammin myasthenia gravis -merkkien kanssa on naisia, ja sairaus alkaa ilmetä nuorena, 20-40-vuotiaana. On myös synnynnäistä myasthenia gravis -tapausta, joka on oletettavasti perinnöllinen. Tauti on hyvin harvinainen, noin 0,01% väestöstä, mutta lääkärit näkevät suuntauksen kohti useammin tapauksia.

Myastenia gravis -infektioiden tunnetut syyt ja mekanismit

Myastenia kehittymisen mekanismi perustuu hermosolu-risteysten ristiriitaan tai täydelliseen estämiseen. Tämä tapahtuu vasta-aineiden vaikutuksesta, joita immuunijärjestelmä tuottaa (autoimmuunireaktio). Usein tässä prosessissa on suuri rooli kateenkorvan - ihmisen immuunijärjestelmän elimessä, jossa havaitaan hyvänlaatuinen kasvain. Taudin synnynnäisen muodon vuoksi lääkärit kutsuvat primaarisia syitä proteiinien geenimutaatioihin, jotka osallistuvat suoraan neuromuskulaaristen yhteyksien rakentamiseen.

Lääkärit tunnistavat tietyt provosoivat tekijät, jotka pahentavat sairauden kulkua:

Kliiniset ilmiöt

Myasthenia gravis ilmenee erilaisissa oireissa, jotka yhdistetään useisiin eri muotoihin:

  1. Silmään. Se on myös usein taudin ensimmäinen vaihe. Se ilmenee laskemalla silmäluomien silmäluomien (ptosis), strabismuksen ja kaksinkertaisen näkökyvyn, jota voidaan havaita sekä pystysuorissa että horisontaalisissa tasoissa. Oireet ovat yleensä dynaamisia - eli ne muuttuvat koko päivän ajan - he ovat heikompia aamulla tai poissa, ja huonompi illalla.
  2. Bulbar. Tässä kohtaavat ensin kasvojen ja kurkunpään lihakset, minkä seurauksena potilaalla on nenän ääni, kasvojen kasvojen reaktiot huonontavat ja dysartriittiset ilmiöt ilmestyvät. Myös nälkä- ja pureskelutoiminnot voivat häiriintyä, aivan aterian keskellä. Yleensä levon jälkeen toiminnot palautetaan.
  3. Heikkous raajojen ja kaulan lihaksissa. Potilaat eivät voivat pitää päänsä tasaisena, kävely on rikki, on vaikea nostaa kättä tai jopa nousta tuolilta. Tällöin jopa pieni fyysinen kuorma kasvattaa merkittävästi taudin oireita.

Myasthenia gravis voi ilmetä sekä paikallisessa että yleistymässä, jota pidetään vaikeammaksi, koska se voi heikentää hengityselinten toimintaa. Tautilla on progressiivinen luonne, jossa on pitkittyneitä myasteenisia tiloja, jotka eivät läpäise lepoa, samoin kuin myastheniakriisit, jotka voivat johtaa kuolemaan. Siksi, jos sinulla on oireita, sinun on otettava yhteyttä lääkäriin.