Monet haluavat hiljaa kuolla unessa, ilman agonioita ja sairaaloita, eivät halua osallistua elämään, kun ajatellaan lähestyvän loppua. Kuitenkin äkillisen yökuoleman oireyhtymä - tämä ei ole "unta". Tauti "leikkaa" nuoria miehiä, jotka elävät enimmäkseen tai ovat peräisin Kaakkois-Aasian maista.
Kuvatauti
Itse asiassa tämä ei välttämättä ole yökuolema . Potilas voi kuolla todistajien läsnä ollessa tai yksinkertaisesti levossa. Avainsana tässä on "äkillinen".
Äkillisen kuoleman oireyhtymän aikana kuolleelle ei löytynyt mitään valituksia, somaattisia oireita tai terveydentilan heikkenemistä. Lisäksi enemmistö ei kärsinyt liikalihavuudesta , vakavista sairauksista, tupakoinnista tai lentäjistä.
Dissectuksessa sydänlihaksen sepelvaltimot ja sydänlihakset eivät olleet hajoavia. Siksi äkillisen selittämätön kuoleman oireyhtymä on kertomaton shokki sukulaisille.
Kuka on sairas?
1980-luvulla amerikkalaiset löysivät aikuisen äkillisen kuoleman oireyhtymän, kun tilastot osoittivat, että 25: tä samankaltaista selittämättömällä tapausta 100 000 ihmisellä on aasialaisten mukana.
Mutta Filippiineillä ja Japanissa tauti kuvataan paljon aikaisemmin 1900-luvun alkupuolella, kutsuen sitä bungunutiksi ja savuksi vastaavasti.
Jos kuolema ilmenee unessa, ihminen alkaa kuorata, herättää, kumartautua ilman mitään syytä. Agony kestää useita minuutteja, on mahdotonta herättää henkilöä.
Leijonanosuus kuolemista on 20-49-vuotiaita miehiä. Kuolema enimmäkseen
Jos kuolema tuli todellisuuteen, todistajien kanssa, havaittiin sama kuva selittämättömästä tuskaisuudesta kuin unessa. Äärimmäisen kuoleman oireyhtymä unessa on kirjattu Kauko-idässä (4 tapausta 10 000: sta), Laosissa (1 kpl 10 000) ja Thaimaassa (38 kpl / 100 000), eikä sitä ole koskaan havaittu afrikkalais-amerikkalaisissa.
syy
Tunnistamalla taudin syy ja merkkiaine, joka voitaisiin estää, tutkijat ympäri maailmaa kiehuvat. Ainoa asia, joka on havaittu tällä hetkellä, on se, että kuolema ei esiinny tietystä taudista, vaan useiden sairauksien yhdistelmästä.
Näin ollen kuolleiden sukulaiset ovat 40% todennäköisesti kuolleet samalla tavalla. Tämä antaa syyn lääkäreille puhumaan geneettisestä puutteesta ja geeni voidaan jo löytää. Kolmannessa kromosomissa tutkijat ovat löytäneet yhteisen, kärsivän geenin, ja tämä voi viitata siihen, että pian maailman taudin tietosanakirja täydentyy uudella geneettisellä häiriöllä.