Pääsääntöisesti jokainen nainen, joka vierailee perinataalisen diagnostiikan toimistossa, varoitetaan etukäteen siitä, millaista tutkimusta hän joutuu tekemään. Kaikki eivät kuitenkaan tiedä mitä nämä termit tarkoittavat. Tarkastelkaamme niitä tarkemmin.
Joten, invasiivisten menetelmien avulla lääkäri erikoistyökalujen avulla tunkeutuu kohtuun onteloon biomateriaalin näytteenotolle ja lähettää sen lisätutkimukselle. Ei-invasiivinen, päinvastoin, - diagnoosi ei sisällä lisääntymiselinten "hyökkäystä". Näitä menetelmiä käytetään useimmiten raskauden patologian määrittämisessä. Tämä johtuu osittain siitä, että invasiiviset menetelmät edellyttävät asiantuntijan pätevyyttä. kun he suorittavat suurta riskiä vaurioittaa lisääntymiselimiä tai sikiöitä.
Mikä on perinataalisen diagnoosin ei-invasiiviset menetelmät?
Tämän tyyppisessä tutkimuksessa ymmärrät pääsääntöisesti niin kutsutut seulontatestit. Ne sisältävät 2 vaihetta: ultraäänediagnostiikka ja veren komponenttien biokemiallinen analyysi.
Jos puhumme ultraäänestä seulontatestinä, hänelle sopiva aika on 11-13 viikkoa raskaudesta. Samaan aikaan lääkärien huomiota herättävän sellaisiin parametreihin kuin KTP (kavioeläin-parietaalikoko) ja TVP (kauluksen tilan paksuus). Se on analysoimalla näiden kahden ominaisuuden arvoja, että erittäin todennäköisen asiantuntijan voidaan olettaa kromosomipatologioiden esiintymisen vauvoilla.
Jos epäilys tällaisesta on läsnä, naiselle annetaan biokemiallinen verikoke. Tässä tutkimuksessa mitataan sellaisten aineiden pitoisuus, kuten PAPP-A (raskauteen liittyvä plasman proteiini A) ja korionien gonadotropiinin vapaata alayksikköä (hCG).
Mikä on syy invasiiviseen diagnoosiin?
Tällaista tutkimusta tehdään pääsääntöisesti olemassa olevien tietojen vahvistamiseksi aiemmista tutkimuksista. Pohjimmiltaan nämä ovat tilanteita, joissa vauvalla on lisääntynyt riski kehittää kromosomipoikkeavuuksia, esimerkiksi tämä on tavallisesti huomattava, kun:
- myöhäinen raskaus (tulevan äidin ikä on yli 35 vuotta);
- läsnäolo samanlaisten sairauksien omaavalla lapsella;
- kun perheessä ilmenee kromosomipatologian kantaja;
- siirretään sikiön hepatiitin, vihurirokko, toksoplasmoosi raskauden aikana;
- läsnäolo 2: n anamneesissa ja enemmän spontaaneja abortteja.
Yleisimmin käytettyjä invasiivisia diagnostisia menetelmiä ovat chorionic villusbiopsi ja amniocentesi. Ensimmäisessä tapauk - sessa kohtuun kohdistuneesta diagnoosista käytetään erityisen välineen avulla korin kudosta, ja toisessa -
Tällaiset manipulaatiot toteutetaan aina yksinomaan ultraäänikoneen ohjauksessa. Perinattisen diagnoosin invasiivisten menetelmien nimittämiseksi on välttämätöntä saada aikaan positiiviset tulokset aiemmista seulontatesteistä.
Näin ollen, kuten artikkelista voidaan nähdä, perinataalisen diagnostiikan menetelmät ovat toisiaan täydentäviä. Useimmin käytetyt ovat kuitenkin ei-invasiivisia; niillä on pienempi trauma-riski ja suuri todennäköisyys ottaa kromosomipoikkeamaa tulevassa vauvassa.