Hemochromatosis - oireet

Maksan hemokromatoosi on geneettinen sairaus, joka syntyy ruumiin ylimääräisestä raudasta. Kun raudanvaihto häiriintyy, sen kertyminen tapahtuu, ja tämä aiheuttaa useita ominaispiirteitä.

Hemochromatosis syntyy geenien mutaatiosta, mikä saa kehon imemään liikaa rautaa, joka on talletettu maksaan, sydämeen ja haima-alueelle ja muihin elimiin. Yleensä näyttää 40-60-vuotiailta miehiltä ja vanhemmilta ikäisiltä naisilta.

Hemahromatosis-oireet

Lääketieteessä on kahdenlaisia ​​hemokromatoosia:

Hemokromatosisilla potilas kehittää maksakirroosia ja joissakin tapauksissa maksasyövän.

Haima-ainekseen vaikuttaa diabetes .

Jos aivoihin vaikuttaa, rauta kerääntyy aivolisäkkeeseen ja aiheuttaa häiriöitä endokriinisessä järjestelmässä, mikä vaikuttaa erityisesti seksuaalisiin toimintoihin.

Sydämen vaurio häiritsee sydämen rytmiä ja 20-30 prosentissa sydämen vajaatoiminta voi ilmetä.

Ylimääräisen raudan yleinen tuhoava vaikutus kehoon johtaa jatkuviin tartuntatauteihin.

Hemokromatoosin diagnosointi

Tämän ongelman takia sinun tulee ottaa yhteyttä gastroenterologisti. Diagnostiikan käyttöön nimittää lääkärintarkastuksen ja oireiden selventämisen lisäksi biokemiallinen ja yleinen verikoke. Lisäksi tehdään sokeripitoisuuden analyysi.

Jos sukututkimuksessa on vastaavia tapauksia, myös tämä on tärkeä indikaattori diagnoosissa. Tosiasia on, että ennen hemokromatoosin ulkoisia ilmenemismuotoja on paljon aikaa, koska rautaarvot menevät asteikolla.

Toinen tärkeä tutkimus - ultraääni, joka määrittää maksan ja muiden ruoansulatuskanavan elinten tilan. Joskus tarvitaan MRI. Muuntyyppiset tutkimukset eivät tarjoa täsmällisiä tietoja taudista, ja ne auttavat vain seuraamaan muiden elinten ja järjestelmien tilaa. Tästä syystä tutkimuksessa riippuu taudin oireista ja vakavuudesta.