Hyvin usein raskaana oleva nainen lähetetään Downin oireyhtymän analyysiin ja harvoin joku selittää, mikä aiheutti tämän tarpeen. On syytä huomata, että lääketieteen kehittyminen on äskettäin sallinut sellaisen sikiön tutkimuksen. Aiemmin vain Downin oireyhtymän seulonta suoritettiin, mikä osoitti epäsuoria merkkejä sellaisen sikiön patologian esiintymisestä. Tällä hetkellä on olemassa paljon enemmän tapoja todentaa tällainen diagnoosi.
Geneettinen analyysi Down-oireyhtymälle
Pikkulasten hoidossa nainen joutuu toteuttamaan runsaasti testejä ja käymään läpi lukuisia tutkimuksia. Yksi tällainen on Down-oireyhtymän veritesti. Meidän ei pidä jättää huomiotta sen merkitystä, koska kaikki meistä eivät tunne geneettistä perintömme ja kantavat suurta vastuuta syntymättömän lapsen hyvinvoinnista. Jos tällaisen tutkimuksen tulokset eivät ole lohdullisia ja genetiikka olettaa patologian ilmentymisen, kannattaa kokeilla Down-oireyhtymää. Siihen liittyy lapsen tai amyotrooppisen aineen biologisen materiaalin kerääminen äidin vatsan seinämän läpi ja sen myöhemmässä tutkimuksessa.
Down-oireyhtymän riski
Mahdollisuus tuottaa "aurinkoinen lapsi" lisääntyy merkittävästi vanhuksilla, kun naisen ikä on ylittänyt 35 vuotta ja miehet 45. Myös ilmiön tapaukset esiintyvät liian nuorilla äideillä ja incestillä, toisin sanoen avioliitot läheisten sukulaisten välillä. Ei ole välttämätöntä erottaa vanhempien ja sikiöiden geneettistä vastustuskykyä, vastuutonta suhtautumista raskauden suunnitteluun ja käyttäytymiseen raskauden aikana. Siksi Downin oireyhtymän seulontatesti on pakollinen. Hän antaa mahdollisuuden vahvistaa tai kumota sikiön patologiat ja tehdä oikean päätöksen ajoissa.
Downin oireyhtymälle on olemassa tiettyjä riskinormeja, jotka määräytyvät ultraäänen tulosten perusteella ja korreloivat raskausajan kanssa ja poikkeamat yleisesti hyväksytyillä rajoilla. Lääkäri on kiinnostunut nenän luiden pituudesta ja kauluksen tilasta,
Downin oireyhtymä Biokemian riski
Tällainen analyysi antaa meille mahdollisuuden määrittää vika aikaisintaan raskauden vaiheissa, kirjaimellisesti 9-13 viikkoa. Alkuvaiheessa määritetään spesifisen proteiinin läsnäolo, toinen mittaa HCG: n yksittäisen komponentin ja niin edelleen. On syytä huomata, että jokaisella laboratoriolla voi olla omat riskikriteerit Downin oireyhtymälle, minkä vuoksi tuloksia on selitettävä analyysin toimitustilanteessa.