Neuroblastooma on yksi tavallisimmista hermojärjestelmän kasvaimista lapsilla, mikä vaikuttaa sen sympaattiseen osaan. Kasvaimen kehitys alkaa intrauterin aikana, kun pahanlaatuiset solut siirtyvät sympaattiseen gangliaan, lisämunuaisiin ja muihin paikkoihin.
Neuroblastooman ennuste tehdään sellaisten tietojen perusteella kuin lapsen ikä, vaihe, jossa diagnoosi on tehty ja pahanlaatuisten solujen histologiset ominaisuudet. Kaikki nämä tiedot liittyvät riskitekijöihin. On tärkeää huomata, että lapset, joilla on alhainen ja keskivaikea riski, ovat usein toipuvia, mutta hoidosta huolimatta suurilla riskialttiilla potilailla on hyvin vähäiset selviytymismahdollisuudet. Lisätietoja neuroblastooman syistä, oireista ja hoidosta lapsille, jotka on luettu artikkelissamme.
Neuroblastoma - Syyt
Huolimatta pitkästä ja perusteellisesta tutkimuksesta tiedemiehet eivät ole löytäneet erityistä neuroblastoma-kehityksen syytä. Lisäksi ei ollut mahdollista tunnistaa jopa sellaisia tekijöitä, jotka voisivat vaikuttaa sen ulkonäköön.
Tietenkin on arvailuja, mutta silti ei ole todisteita. Niinpä neuroblastooma esiintyy suurimmaksi osaksi perheessä olevissa lapsissa, joilla on aiemmin ollut sairastuvuutta. Mutta vuosittain maailmassa on keskimäärin 1-2% tapauksista, joissa vanhemmat tai lähisukulaiset eivät ole koskaan kärsineet tästä vaivoista.
Nyt neuroblastooman perheen muotoisten potilaiden genomiä tutkitaan geenin (tai useiden geenien) laskemiseksi, mutaatio, jossa oletetaan, että tämä kasvain kehittyy.
Neuroblastooma lapsilla - oireet
Lasten neuroblastooman oireet riippuvat kasvaimen ensisijaisesta sijainnista ja metastaasien esiintymisestä tai puuttumisesta. "Klassiset" neuroblastoomamerkit lapsilla ovat: vatsakipu, oksentelu , laihtuminen, ruokahalu, väsymys ja luukipu. Harvoin valtimotukos ja krooninen ripuli ovat harvinaisia.
Koska yli 50% potilaista tulee lääkäriin taudin myöhäisvaiheissa, taudin oireet näissä tapauksissa annetaan sellaisten elinten tappion takia, joissa kasvain metastasoituu. Näitä ovat luukipu, selittämätön ja pysyvä kuume, ärtyneisyys ja mustelmat mustan silmän ympärillä.
Kun kasvain on rintakehässä, se voi aiheuttaa Claude-Bernard-Hornerin oireyhtymää. Hornerin klassinen kolmikko on: yksipuolinen silmäluomen puute, oppilaan kaventuminen ja silmämunan syvempi asema (suhteellisen terveet silmät). Synnynnäisessä patologiassa on heterokromaatio - erilainen väri iris (esimerkiksi yksi silmänvihreä ja toinen sininen).
Sairaan lapsen vanhemmat voivat myös neuvotella lääkärin kanssa täysin erilaisesta asiasta - esimerkiksi voi olla murtumia. Jo ylimääräisistä tutkimuksista käy ilmi, että syy, joka on johtanut luiden haurauteen, on metastaasi.
Neuroblastoma - hoito
Paikallisen neuroblastooman hoito, toisin sanoen kasvain, jolla on selkeät rajat ja ei metastaaseja, on kirurginen. Koulutuksen poiston jälkeen lapsen täydellinen parannuskeino on odotettavissa.
Mutta tapauksissa, joissa kasvain onnistui antamaan metastaaseja neuroblastooman alkuperäisen tarkennuksen operatiivisen poistamisen lisäksi,
Neuroblastoma - relapsi
Valitettavasti, kuten minkä tahansa syövän, neuroblastooma voi aiheuttaa relapseja.
Tällaisissa tapauksissa ennuste on varsin monipuolinen:
- paikallisen asteikon (uuden kasvaimen esiintyminen) uusiutumisella on suotuisa ennuste, koska se voidaan poistaa kirurgisesti;
- potilailla, joilla on levinnyt palautumiskeino, elämän ennuste on epäedullinen, koska sitä on vaikea hoitaa.