Kysymys oikeasta ravitsemuksesta ja aineenvaihdunnasta lapsen kehossa saa epäilemättä kaikki vanhemmat. Tässä artikkelissa puhumme erään syömishäiriön muodoista - dystrofiaa ja myös harkitsemaan syyn ja oireiden ilmaantuessa yksi vakavimmista sairauksista - synnynnäinen lihasten dystrofia lapsilla.
Pediatrinen dystrofia
Dystrofiaa kutsutaan yleensä syömishäiriöiksi, mikä johtaa kaikkien ihmisen kehon järjestelmien ja elinten asteittaiseen vähenemiseen, mikä johtaa kehon kyvyttömyyteen toimia normaalisti. Ilmoitusten vakavuudesta riippuen dystrofia voi olla lievä tai vaikea (vaikkakin näiden muotojen välillä on vaikea piirtää selkeä viiva). Dystrofian suurinta vakavuutta kutsutaan atrofiksi.
Dystrofian syyt
Niistä tekijöistä, jotka lisäävät dystrofian kehittymisriskiä, erotetaan ulkoiset ja sisäiset. Ulkoinen sisältää haitallisia ympäristövaikutuksia, riittämätön tai riittämätön ravitsemus, epäterveellinen tunneilmapiiri. Usein aliravitsemuksen syy voi olla riittämätön maito äidiltä, sisään vedetyt tai litteät nännit (vaikeuttavat imemistä), tiukat maitorauhaset, lapsen hidas imemisen aikana. Useimmiten imun aktiviteetti ei riitä heikentyneissä, ennenaikaisissa vauvoissa tai niissä, joilla on ollut tukehtuminen tai muu syntymä trauma. Usein dystrofian kehittymisen syy on ruokahaluttomuus, joka johtuu epäasianmukaisesta ruokinnasta, täydentävien elintarvikkeiden pakottamisesta käyttöön. Erilaiset sairaudet (sekä synnynnäiset että hankitut) voivat edistää aineenvaihdunnan häiriöitä.
Dystrofia: oireet
Dystrofian ensimmäinen merkki on ihonalaisen rasvakerroksen vähentäminen elimistössä (ensin vatsaan, sitten rintaan, käsiin ja jalkoihin ja myöhemmin kasvoihin). Taudin alkuvaihe kutsutaan hypotrofiksi. Lääkärit erottavat sen kolme vaihetta:
- Painon puute ei ylitä 15% normaalista. Kasvu on normaalia, kehossa ja raajoissa rasvakerros vähennetään jonkin verran, ihon väri on hieman kirkkaampi, mutta yleensä se ei ylitä normaalia. Kehon elinten ja järjestelmien työ ei ole rikki.
- Painon puute alueella 20-30%, kasvu alle normin 1-3 cm, keho ohentaa ihonalaisen rasvakerroksen, lihakset ovat heikkoja, kudosten turgoria vähenee. Ihon vaalea, menossa taitoksiin. Ilmentää ruokahalu, unta, mieliala on epävakaa. Tuki- ja liikuntaelinten kehittyminen häiriintyy.
- Painon puute ylittää 30% on merkki kolmannen luokan hypotrofista. Samanaikaisesti kehityshäiriöt ja kasvun hidastuminen ovat hyvin merkittyjä. Oranssi rasva puuttuu, iho on peitetty ryppyillä, silmät putoavat, leuka on terävä. On lihasten ilmeinen epätasapaino, johon vedetään suuri fontanel. Ruokahalu on rikki tai poissa, potilas on jano, ripuli. Tartuntatautien kehitys on vauhdittunut, koska kehon perusominaisuudet heikentyvät voimakkaasti. Veren paksuuntumisen vuoksi hemoglobiini ja punasolujen määrä lisääntyvät.
Progressiivinen lihasdystrofia on ryhmä lihasten lihasten perinnöllisiä sairauksia. Modernit tutkijat ehdottavat, että sen kehittyminen liittyy kehon entsyymitasapainon rikkomiseen, mutta tähän ei vielä ole tarkkoja tietoja. Lihasten dystrofiaa, lihakset kasvavat hitaasti (usein epäsuhtaisesti, epäsymmetrisesti), lihasten voimakkuus vähenee suoraan suhteessa kehitystason kudosvaurion. Jos lapsi alkaa muuttaa kasvojaan puberteilla (otsa, viilto tai silmäluomen aste, huulien paksuus) - ota yhteyttä lääkäriin, se voi olla osoitus raskauden kehittymisestä nuoruusiässä.
"Dystrofia" -diagnoosiin lääkärin on tutkittava lapsi, tutkittava lapsen kehon elinten ja järjestelmien kehityksen kasvua, painoa, vauhtia ja luonnetta koskevat tiedot.
Dystrofian hoito lapsilla
Dystrofian hoito on välttämättä monimutkainen ja valitaan ottaen huomioon iän, lapsen tila ja kehon vaurioitumisaste sekä taudin muoto ja sen syyt.
Tärkein ja pakollinen osa hoitoa on nimittää oikea ruokavalio - täysi ja asianmukainen ikä. Näytetään myös vitamiinihoito, vitamiinipitoisuus vitamiini-mineraalikomplekseilla. Mitä korkeampi taudin vakavuus on, sitä varovaisempi on muuttaa ruokavaliota - ruokavalion voimakas kasvu voi johtaa potilaan heikentymiseen ja jopa kuolemaan. Siksi hoitoprosessin on oltava lääkärien valvonnassa.