Optinen hermo koostuu lukuisista kuiduista, jotka vastaavat visuaalisen informaation välittämisestä aivokeskuksiin, joissa sitä käsitellään. Itse asiassa tarkkailun kuvan täydellisyys riippuu siitä, mitä ihminen näkee, terävyyttä ja terävyyttä. Tilanne, jossa nämä kuidut alkavat kuolla tai jotka eivät ole läpäisemättömiä alueita, muodostettiin kutsutuksi optisen hermon atrofiksi. Tämä sairaus vaikuttaa sekä ikäihmisiin että nuoriin.
Mikä on näköhermon atrofia?
Tämä patologia on optisen hermon kuitukudosten degeneraatio.
Tauti luokitellaan primääriseen riippumattomaan atrofiaan ja sekundaariin, joka syntyi muiden tautien etenemisen taustalla.
Lisäksi patologia voi olla täydellinen tai osittainen, yksipuolinen ja kaksipuolinen (yksi tai molemmat silmät vaikuttavat) ja myös progressiivinen tai pysyvä (riippumatta siitä, onko tauti kehittynyt ja kuinka nopeasti).
Optisen hermon aleneminen - oireet
Degeneraation merkit vaihtelevat taudin olemassaolevan muodon ja sen etenemisen läsnäolon tai poissaolon mukaan.
Ensisijaista atrofiaa leimaavat optisen hermorevyn vaahtera, jonka rajat ovat selvästi rajattuja. Verkkokalvon kohdalla valtimoverisuonten kohdalla on huomattava kapeneminen. Samaan aikaan potilaan visio vähenee vähitellen, värien ja sävyjen käsitys huononee.
Optisen hermon toissijainen atrofia eroaa edellä kuvatusta muodosta, koska levylle ei ole selkeitä rajoja, ne ovat hämärtyneet. Taudin varhaisessa vaiheessa suonet laajentuvat. Näiden taudin oireet pahenevat entistä vakavammin - niin kutsuttuja sokeita alueita (hemianopiakantoja). Ajan myötä henkilö voi täysin menettää kyvyn nähdä.
Optisen hermon osittainen ja täydellinen atrofia
Kuten luokiteltujen patologisten tyyppien nimestä ilmenee, nämä sairauden muodot eroavat hermojen rappeutumisen ja vastaavasti visuaalisen tiedon havainnon suhteen. Kuitujen osittaisella vaurioitumisella näkö häiriintyy, vaikkakin varsin merkittävästi, ja absoluuttisen atrofian sokeus ilmenee.
Optisen hermon atrofia aiheuttaa
On huomattava, että ainoa tekijä, joka johtaa taudin kehittymiseen primaarisessa muodossa, on perinnöllisyys.
Toissijaisen atrofian syyt:
- näköhermon sairaudet (infektio, myrkkyvauriot, trauma, verenkiertohäiriöt, nesteen pysähtyneisyys);
- glaukooma ;
- neuriitti;
- verkkokalvon patologia;
- aivojen sairaudet, mukaan lukien kasvaimet;
- verisuonten sairaudet (verenpaine, rytmihäiriöt, ateroskleroosi );
- virukset;
- aivotulehdus.
Optisen hermon atrofia - onko leikkaus tarpeen?
On mahdotonta palauttaa vahingoittuneita kuituja, joten tämän sairauden hoito keskittyy säilyttämään käytettävissä olevat näkemysnäytöt ja pysäyttämään taudin etenemisen.
Hoito alkaa ensinnäkin surkastumisen syiden poistamisella, mikäli tämä ei ole perinnöllinen tekijä. Perinnöllisen hoitojärjestelmän jälkeen, joka koostuu verisuonia laajentavista lääkkeistä, tonic verenkiertoa
Yksi uusimmista menetelmistä tämän patologian hoitamiseksi on sähköstimulaattorin istuttaminen suoraan silmän kiertorataan. Huolimatta tämän menetelmän suuresta tehokkuudesta, se vaatii suuria raha-investointeja, vaatii pitkän kuntoutuksen, ja implantti toimii vain useita vuosia.