Lapsen ja vanhempien verilaji

Vuosisatojen ajan esi-isämme eivät voineet ennustaa, mitä heidän lapsensa olisi. Me elämme teidän kanssanne silloin, kun tieteellisen kehityksen ansiosta ei ole ollenkaan vaikeaa tietää etukäteen sukupuolen, hiusten ja silmien väriä, taipumusta sairauksiin ja tulevan vauvan ominaisuuksia. Se sai mahdollisuuden ja tunsi lapsen verilajin.

Vuonna 1901 itävaltalainen lääkäri, kemisti, immunologi, tarttuva sairauslääkäri Karl Landsteiner (1868-1943) osoitti neljän veriryhmän olemassaolon. Erytrosyyttien rakenteen tutkimiseksi hän löysi erityyppiset antigeeniset aineet kahdesta lajista (luokkiin), joista A ja B. Osoitettiin, että eri ihmisten veressä näitä antigeenejä esiintyy erilaisissa yhdistelmissä: yhdellä henkilöllä on vain A-luokan antigeenejä, toisella B: llä on vain B , kolmas - molemmat luokat, neljäs - ne eivät ole ollenkaan (tällaisten veren tutkijoiden punasolut). Tällöin neljä veriryhmää erotettiin ja veren jakojärjestelmä nimeltään AB0 (luku "a-be-nol"):

Tätä järjestelmää käytetään tähän päivään asti, ja tutkijat havaitsevat veriryhmien yhteensopivuuden (tiettyjen punaisten verisolujen yhdistelmien kanssa on punasolujen "liimaaminen" ja nopea veren hyytyminen), ja muissa tapauksissa ei ole sallittua tehdä menettelyä turvalliseksi, kuten verensiirto.

Kuinka tiedän vauvan verilajit?

Geenitutkijat ovat todenneet, että veriryhmä ja muut piirteet perivät samoja lakeja - Mendelin lakia (nimetty Itävallan kasvitieteilijä Gregor Mendelin (1822-1884) mukaan, joka XIX-luvun puolivälissä muotoili perintölain). Näiden löydösten ansiosta oli mahdollista laskea, mikä veriryhmä lapsi periytyi. Mendel-lain mukaan kaikki mahdolliset lapsen perinnölliset veriparannan variantit voidaan esittää taulukon muodossa:

Edellä olevasta taulukosta on selvää, että on mahdotonta määrittää absoluuttisella tarkkuudella, jonka veriryhmä lapsi perii. Voimme kuitenkin luotettavasti puhua siitä, millä veriryhmillä lapsi ei saisi olla erityinen äiti ja isä. Poikkeus sääntöihin on ns. "Bombay-ilmiö". Erittäin harvinainen (pääasiassa intiaaneissa) on ilmiö, jossa geenien henkilöllä on antigeenit A ja B, mutta hänellä ei itse ole veren verta. Tässä tapauksessa on mahdotonta määrittää syntymättömän lapsen veriryhmää.

Äidin ja lapsen veriryhmä ja Rh-tekijä

Kun lapsellesi annetaan veriryhmätesti, tulos kirjoitetaan nimellä "I (0) Rh-" tai "III (B) Rh +", jossa Rh on Rh-tekijä.

Rh-tekijä on lipoproteiini, joka esiintyy punaisissa verisoluissa 85 prosentissa ihmisistä (niitä pidetään Rh-positiivisina). Niinpä 15% ihmisillä on Rh-negatiivista verta. Rh-tekijä perii kaiken Mendelin kaikkien lakien mukaan. Tietäen heille, on helppo ymmärtää, että Rh-negatiivisen veren lapsi voi helposti esiintyä Rh-positiivisissa vanhemmissa.

On vaarallista lapselle tällainen ilmiö kuin Rh-konflikti. Se voi ilmetä, jos jossakin syystä sikiön Rh-positiiviset punaiset verisolut tulevat Rh-negatiivisen äidin rungolle. Äidin keho alkaa tuottaa vasta-aineita, jotka joutuvat lapsen veren sisään, aiheuttavat sikiön hemolyyttisen sairauden. Raskaana olevat naiset, joilla on vasta-aineita veressään, sairaalaan sairaalaan vasta syntymän ajan.

Äidin ja lapsen veriryhmät ovat harvinaisia, mutta ne eivät myöskään voi olla yhteensopimattomia: pääasiassa sikiö on IV-ryhmä; ja myös ryhmässä I tai III ryhmässä ja sikiöryhmässä II; äidin I tai II ryhmässä ja sikiöryhmässä III. Tällaisen yhteensopimattomuuden todennäköisyys on suurempi, jos äidillä ja isällä on eri veriryhmät. Poikkeus on isän ensimmäinen verityyppi.