Kuinka monta viikkoa 2 on raskauden seulonta?

Tämäntyyppinen diagnostiikkatutkimus, kuten seulonta, on vasta äskettäin alkanut Neuvostoliiton jälkeisissä maissa. Kuitenkin, koska se on erittäin informatiivinen ja mutkaton tutkimus manipulointi, se on tullut laajalti käytetty. Tämän tutkimuksen avulla lääkärit pystyvät luomaan riskiryhmät mahdollisten komplikaatioiden kehittämiseksi paitsi raskauden, myös vauvan kehitykselle. Tarkastele seulontaa tarkemmin ja selvitä kuinka monta viikkoa raskauden aikana toinen tällainen tutkimus on suoritettu.

Milloin tavallisesti seulotaan uudelleen?

Aluksi on sanottava, että nainen ensimmäistä kertaa tekee tällaisen tutkimuksen hyvin lyhyessä ajassa, 12-13 viikkoa. Tällä hetkellä lääkärit onnistuvat luomaan rikkomuksia elinten ja järjestelmien kehityksessä. Jos puhumme siitä, kuinka monta viikkoa 2 seulonta on, niin optimaalinen aika on 16-20 viikkoa. Yleensä se on määrätty 17-19 viikon välein. Nämä termit, joita lääkärit kutsuvat vastaamaan kysymykseen odottavista äideistä siitä, kuinka monta viikkoa raskauden aikana he tekevät toisen seulonnan.

Mikä on tämän tutkimuksen tarkoitus ja mitä se mahdollistaa?

Seulonta mahdollistaa sellaisten naisten tunnistamisen, jotka ovat vaarassa kehittää kromosomipoikkeavuuksia vauvoillaan. Tässä tapauksessa tällainen menettely on aina monimutkainen ja sisältää ultraäänen, biokemiallisen verikokeen. Viimeisen tutkimuksen aikana on luotu tiettyjä markkereita, joista mainittakoon alfa-fetoproteiini (AFP) , vapaa estrioli, ihmisen koriongonadotropiini (hCG). Tältä osin usein lääkäreiltä kuulet toisen nimen - kolminkertaisen testin.

Yllä lueteltujen aineiden raskaana olevan naisen veren konsentraation muodostaminen mahdollistaa suuren todennäköisyyden lisääntyvän riskin tällaisten patologioiden muodostumisesta, kuten:

Kuinka tulosten tulkinta saadaan?

Kun tarkastelemme viikkojen lukumäärää, jolloin 2 seulonta on tehty, kuvaamme tulosten arviointia.

Aluksi on sanottava, että vain lääkäri voi tehdä tämän. Loppujen lopuksi tietyn indikaattorin muuttaminen ei ole suora loukkaus vaan vain sen todennäköisyys sen kehittymiselle.

Esimerkiksi hCG: n pitoisuuden lisääntyminen tulevan äidin veressä voi viitata suurempaan todennäköisyyteen kehittää kromosomipoikkeavuuksia tulevassa vauvassa, gestonisoitumisen mahdollisuus. Tämän hormonin tason väheneminen yleensä merkitsee istukan kehittymisen rikkomista.

AFP: n pitoisuuden välinen ero tulevan äidin veriseerumissa pidetään merkkinä kromosomien lukumäärän rikkomisesta, tulevan vauvan genomista. Mahdollisia sairauksia, jotka kehittyvät tässä tapauksessa, on lueteltu edellä. On huomattava, että alfa-fetoproteiinin pitoisuuden voimakas lisääntyminen voi aiheuttaa sikiön kuoleman.

Vapaan estriolin pitoisuuden muutos toimii signaalina fetoplacentaalisen järjestelmän työn häiritsemiseksi. Tämä mahdollistaa raskauden alkuvaiheessa sellaisen rikkomuksen havaitsemisen kuin sikiön hypoksia ja reagoida ajoissa siihen. Muutoin aivojen rakenteiden kehittymisen todennäköisyys on suuri.

Näin ollen, kuten artikkelista voidaan nähdä, seulonta viittaa niihin tutkimuksiin, jotka voivat vain osoittaa mahdollisuuden kehittää tietyn patologian. Siksi aina tulosten arvioinnin ja epäiltyjen esiintymisen jälkeen määrätään lisädiagnostiikka.