Milloin tavallisesti seulotaan uudelleen?
Aluksi on sanottava, että nainen ensimmäistä kertaa tekee tällaisen tutkimuksen hyvin lyhyessä ajassa, 12-13 viikkoa. Tällä hetkellä lääkärit onnistuvat luomaan rikkomuksia elinten ja järjestelmien kehityksessä. Jos puhumme siitä, kuinka monta viikkoa 2 seulonta on, niin optimaalinen aika on 16-20 viikkoa. Yleensä se on määrätty 17-19 viikon välein. Nämä termit, joita lääkärit kutsuvat vastaamaan kysymykseen odottavista äideistä siitä, kuinka monta viikkoa raskauden aikana he tekevät toisen seulonnan.
Mikä on tämän tutkimuksen tarkoitus ja mitä se mahdollistaa?
Seulonta mahdollistaa sellaisten naisten tunnistamisen, jotka ovat vaarassa kehittää kromosomipoikkeavuuksia vauvoillaan. Tässä tapauksessa tällainen menettely on aina monimutkainen ja sisältää ultraäänen, biokemiallisen verikokeen. Viimeisen tutkimuksen aikana on luotu tiettyjä markkereita, joista mainittakoon alfa-fetoproteiini (AFP) , vapaa estrioli, ihmisen koriongonadotropiini (hCG). Tältä osin usein lääkäreiltä kuulet toisen nimen - kolminkertaisen testin.
Yllä lueteltujen aineiden raskaana olevan naisen veren konsentraation muodostaminen mahdollistaa suuren todennäköisyyden lisääntyvän riskin tällaisten patologioiden muodostumisesta, kuten:
- Downin oireyhtymä (toinen nimi on trisomia 21);
- Edwardsin oireyhtymä (trisomia 18);
- hermoputken (selkäydinten ja anencefalia vapaat, ei aivoja).
Kuinka tulosten tulkinta saadaan?
Kun tarkastelemme viikkojen lukumäärää, jolloin 2 seulonta on tehty, kuvaamme tulosten arviointia.
Aluksi on sanottava, että vain lääkäri voi tehdä tämän. Loppujen lopuksi tietyn indikaattorin muuttaminen ei ole suora loukkaus vaan vain sen todennäköisyys sen kehittymiselle.
Esimerkiksi hCG: n pitoisuuden lisääntyminen tulevan äidin veressä voi viitata suurempaan todennäköisyyteen kehittää kromosomipoikkeavuuksia tulevassa vauvassa, gestonisoitumisen mahdollisuus. Tämän hormonin tason väheneminen yleensä merkitsee istukan kehittymisen rikkomista.
AFP: n pitoisuuden välinen ero tulevan äidin veriseerumissa pidetään merkkinä kromosomien lukumäärän rikkomisesta, tulevan vauvan genomista. Mahdollisia sairauksia, jotka kehittyvät tässä tapauksessa, on lueteltu edellä. On huomattava, että alfa-fetoproteiinin pitoisuuden voimakas lisääntyminen voi aiheuttaa sikiön kuoleman.
Näin ollen, kuten artikkelista voidaan nähdä, seulonta viittaa niihin tutkimuksiin, jotka voivat vain osoittaa mahdollisuuden kehittää tietyn patologian. Siksi aina tulosten arvioinnin ja epäiltyjen esiintymisen jälkeen määrätään lisädiagnostiikka.