Rh-konflikti äidin ja sikiön välillä

Yksi monista verikokeista, joita tarvitaan luovuttamaan tulevalle äidille, on Rh-tekijän määrittäminen. Monet ihmiset tietävät Rh-konfliktien olemassaolosta, mutta eivät kaikki ymmärrä, mitä tämän käskyn alla piilee. Katsotaan, mitä tämä tilanne merkitsee raskauden aikana, ja kuinka vaarallista se on ja miten sitä voidaan välttää.

Äidin ja lapsen välinen ristiriita - mikä se on?

Aloitetaan Rh-tekijän käsitteestä. Tämä on erityinen proteiini, nimeltään "antigeeni", joka sijaitsee veripetosolujen pinnalla. Suurin osa ihmisistä on sitä, ja sitten analyysi on myönteinen. Mutta 15% ihmisillä ei ole sitä ja Rhesus on negatiivinen, mikä luo mahdollisuuden ristiriitaan.

Jos tulevalla äidillä on rintoja miinusmerkillä, ja isällä on päinvastoin "plus", on lapsen isäperäisten geenien perimä 50% todennäköisyydellä. Mutta johtaa suoraan Rhesus-konfliktiin on sikiön punasolujen nauttiminen äidin verenkiertoon, kun itse asiassa tämä vaarallinen tilanne alkaa kehittyä.

Koska raskaus on vaarallinen Rh-konflikti?

Näyttää siltä, ​​että Rh-tekijä on ristiriidassa raskauden kanssa. Äitiä kohtaan syntyy syntymättömän lapsen veri hänen ruumiistaanan vieraaksi aineeksi, jonka seurauksena tämän naisen immuunijärjestelmä antaa signaalin vasta-aineiden kehittymiselle. Vaikutusten seurauksena vauvan erytrosyytit hajoavat, mikä aiheuttaa Rh-konfliktien vaarallisia seurauksia raskauden aikana:

Sikiöiden suurentuneet sisäelimet voidaan helposti nähdä tavanomaisen ultraäänen avulla. Jos Rh-oireyhtymän alkuvaiheessa, raskauden hoito ei ole toteutunut, raskaus voi loppua hyvin surullinen: lapsi syntyy potilaan (dropsy, turvotus oireyhtymä) tai kuollut.

Siksi on raskauden kannalta niin tärkeää ehkäistä Rhesus-konflikti äidin ja lapsen välillä ja ajoissa ennaltaehkäisemiseen, mikä on seuraava. Kun sikiöverta tulee äidin verenkiertoon (ja tämä voi tapahtua istukan tukkeuduttua ja minkä tahansa muun verenvuodon vuoksi), on välitöntä annettava hänen intramuskulaarista immunoglobuliiniaan, joka häiritsee vasta-aineiden tuottamista. Tänään yleisin lääketieteellinen käytäntö on tämän lääkkeen käyttöönotto ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin 28 ja 34 viikossa ja sen jälkeen 72 tunnin sisällä lääkkeen antamisesta.