Dilated cardiomyopathy (DCM) on sydänsairaus, johon vaikuttaa sydänlihakudos - sydämen onteloita venytetään, kun taas sen seinät eivät kasva.
Ensimmäinen kerta, kun tämä termi otti käyttöön V. Brigden vuonna 1957, jonka mukaan hänellä oli mielessään tuntemattomista syistä johtuvat primaarikokemian häiriöt. Ajan myötä lääketiede on kuitenkin kehittynyt, ja nykyään lääkärit tietävät joidenkin laajentuneen kardiomyopatian etiologian.
Laajennetun kardiomyopatian oireet
Usein laajentunut kardiomyopatia viittaa ensisijaisiin sydänlihaksen vaurioihin, mutta samanaikaisesti on myös toissijaista laajentunutta kardiomyopatiaa. Erityisen diagnoosin määrittäminen riippuu siitä, liittyykö sairaus synnynnäisiin sydänsairauden poikkeamiin tai onko sairaus hankittu muiden patologioiden vuoksi.
Huolimatta siitä, että laajentuneen kardiopatian esiintyvyys ei ole tarkka diagnoosin aiheuttamien ongelmien vuoksi (tämä johtuu siitä, että sairauden määrittämiseen ei ole selkeitä kriteereitä), jotkut tekijät kutsuvat arvioituja lukuja: esimerkiksi 100 000 ihmistä vuodessa DCM voi kehittyä noin 10 ihmisellä. Miehet ovat 3 kertaa todennäköisemmin kärsineet laajentuneesta kardiomyopatiasta kuin naiset, joiden ikä on 30-50 vuotta.
Kliiniset ilmentymät eivät aina ole pakollisia tämän sairauden kannalta, mutta eräät oireet ovat kuitenkin DCMP: n ominaispiirteitä:
- angina pectoris ;
- sydämen vajaatoiminta;
- tromboembolia;
- sydämen rytmin häiriö.
Laajennetun kardiomyopatian syyt
100%: n aiheuttama syy, joka aiheuttaa laajennettua kardiomyopatiaa, ei tiedetä vielä, mutta lääke tietää jo, että virusinfektiot ovat tärkeässä asemassa sydänlihaksen kaltaisissa loukkauksissa. Jos henkilö kärsii usein virustaudista, mahdollisuus DCMP: n kehittämiseen kasvaa useita kertoja.
Myös potilaan geneettisen tiedon laajentuneen kardiomyopatian kehityksen roolissa on usein mukana - jos sukulaisilla oli samanlainen patologia, tämä on painava tekijä, joka viittaa taipumukseen sairauteen.
Toinen syy, joka voi aiheuttaa DCMP: n, on autoimmuuniprosesseja.
Edellä mainitut sairaudet eivät aina johda sydänlihaksen vaurioitumiseen. On olemassa useita sairauksia, jotka useimmiten aiheuttavat laajentunutta kardiomyopatiaa:
- lihasdystrofia;
- endokriiniset sairaudet;
- kehon myrkyllinen myrkytys (alkoholi, raskasmetallit);
- syömishäiriöitä ja sen seurauksena seleenin puute elimistössä.
On myös huomattava, että idiopaattinen laajentunut kardiomyopatia liittyy geeneihin, erityisesti niiden mutaatioon, ja esiintyy noin 20 prosentissa tapauksista.
Laajennetun kardiomyopatian hoito
Dilated cardiomyopathia hoidetaan samoin kuin sydämen vajaatoiminta:
- diureetit, mukaan lukien Veroshpiron;
- ACE: n estäjät - verenpaineen alentaminen, verisuonten laajentaminen;
- rytmihäiriöiden yhteydessä määrätään rytmihäiriölääkkeistä;
- sydämen glykosidit (esim. digoksiini).
Kaikki lääkkeet on määrätty erikseen, riippuen sairauden oireista.
Tämän taudin takia kohtalainen liikunta, ravitseva ruokavalio ja alkoholin käytön kieltäminen ovat hyödyllisiä, koska se vähentää tiamiinin pitoisuutta, mikä voi edistää dialyysikardiomyopatian kehittymistä.
Kansallisten korjaustoimenpiteiden hoito laajentuneella kardiomyopatialla
Kun käytät kansanlääkkeitä hoitoon, sinun on ensin sovittava lääkärisi kanssa.
DCMC: llä on erittäin hyödyllistä käyttää viburnum- ja pellavansiemeniä sekä kefiriä ja porkkana-mehua. Nämä tuotteet vahvistavat sydänlihaksia, mikä vaikuttaa myönteisesti taudin kulkuun.
Laajennetun kardiomyopatian ennuste
Taudin ennuste on epäedullinen 70 prosentille potilaista, ja se päättyy tappavalla lopputuloksella 7 vuoden kuluessa. Siitä huolimatta on olemassa toivoa hengen ja terveyden pelastamisesta jopa tällaisissa tapauksissa, ja siksi, jos laajentunut kardiomyopatia havaitaan, komplikaatioita tulisi estää mahdollisimman pian.