Verisoluja tuotetaan lähinnä luuydin ja ne jaetaan kolmeen ryhmään - erytrosyytit, leukosyytit ja verihiutaleet. Eri syistä tämä mekanismi voi häiriintyä, mikä aiheuttaa aplastista anemiaa, jossa kaikki kolme veren komponentti lakkaa olemasta tuotettu tai valmistettu riittämättömästi.
Aplastinen anemia - syyt
Useimmiten tauti kehittyy tuntemattomien syiden takia, tällaisissa tapauksissa sitä kutsutaan idiopaattiseksi.
Muissa tilanteissa luuytimen patologian aiheuttajat ovat seuraavat:
- säteilytys radioaktiivisilla aineilla;
- suurten myrkkyjen ottaminen toksiinien runkoon (raskasmetallien suolat, arseeni);
- perintötekijöitä;
- geneettiset mutaatiot;
- tartuntataudit;
- tiettyjen lääkkeiden (sytostaatit, kipulääkkeet, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) ottaminen;
- autoimmuunisairaudet ( Sjogrenin tauti ).
Aplastinen anemia - oireet
Taudin merkkejä pitkään tai eivät näy tai ovat niin näkymättömiä, että ne eivät aiheuta syytä soittaa lääkärille.
Oireet voivat esiintyä harvoin ja ne eivät kestää pitkään, kun relapsi lisääntyy vähitellen ja potilaan tila huononee. Pääsääntöisesti niiden ominaispiirteitä ovat veren komponenttien puute:
- heikkous;
- ihon vaalea;
- verenvuoto kumista, nenä;
- sydämen sydämentykytys;
- pienet hematoomat, yleensä ihon alle;
- hengenahdistus ;
- taipumus tarttuviin tauteihin;
- päänsärkyä ja huimausta.
Aplastinen anemia - diagnoosi
Voit tehdä tarkan diagnoosin luuytimen tutkimustulosten perusteella. Hänen näyte saadaan trepanobiopsian tai biopsian avulla. Kudoksen tutkimisen yhteydessä määritetään, onko verisolujen muodostuminen riittämätön vai onko valkosolujen, verihiutaleiden ja erytrosyyttien välittömästi tuhoutunut.
Lisäksi aplastinen anemia sisältää verikokeen, jossa määritetään sen kolmen komponentin biologisen nesteen pitoisuus.
Aplastinen anemia - ennuste
Ilman ajoissa tapahtuvaa hoitoa, varsinkin kun tauti etenee vaikeassa muodossa, ennuste on epäsuotuisa - potilaat kuolevat vain muutaman (3-5) kuukauden sisällä.
Kun hoidetaan asianmukaista hoitoa, aplastinen anemia poistuu: yli 80% potilaista kokee parannusta ja palaa normaaliin elämään.
Aplastinen anemia - hoito
Patologian lääkehoito koostuu immunosuppressiivisten lääkkeiden (antimotsitarnogo tai antilymfotsitarnogo globulin) pitkäaikaisesta antamisesta yhdessä syklosporiinien kanssa. Näiden aineiden negatiivisten sivuvaikutusten välttämiseksi lisätään steroidihormoneja (tavallisesti metyyliprednisolonia).
Lisäksi hoidon aikana on säännöllisesti tehtävä verensiirtoja normaalin koostumuksen palauttamiseksi. On myös tärkeää käyttää kasvutekijöitä (granulosyyttien pesäkkeitä stimuloivat tekijät), jotka edistävät
Infektiohäiriöiden ja sienisairauksien estämiseksi, jotka pahentavat anemian kulkua, tehdään antibioottien ja flukonatsolivalmisteiden ennaltaehkäisy.
Tehokkain tapa hoitaa sairaus on luuydinsiirto terveestä luovuttajasta, mieluiten yhteensopivasta sukulaisesta, esimerkiksi veljeksestä tai sisaresta. Transplantaatio toimii parhaiten, jos potilas on nuori ja ei kärsi taudista pitkään. On syytä huomata, että harvinaisissa tapauksissa keho hylkää siirretyn luuytimen hoidosta immunomoduloimisesta huolimatta.