Jokaisella on halu jatkaa perhettään ja tuottaa terveellisiä jälkeläisiä. Vanhempien ja lasten läheinen samankaltaisuus johtuu perinnöllisyydestä. Saman perheen ilmeisten ulkoisten merkkien lisäksi myös yksilöllinen kehittämisohjelma siirretään geneettisesti eri olosuhteissa.
Heredity - mitä se on?
Tämä termi määritellään elävän organismin kyvynä ylläpitää ja varmistaa sen erottavien piirteiden ja kehitystyön jatkuvuus myöhemmissä sukupolvissa. Ymmärrä, mitä ihmisen perimä on, helposti perheen esimerkin avulla. Kasvon piirteet, ruumiinrakenne, ulkonäkö yleensä ja lasten luonne ovat aina lainassa yhdestä vanhemmista, isovanhemmista.
Ihmisen genetiikka
Mikä on tämän kyvyn perintö, piirteet ja säännöt, tutkitaan erikoistutkimuksella. Ihmisen genetiikka on yksi sen osista. Ehdollisesti se on luokiteltu kahteen tyyppiin. Tärkeimmät genetiikan lajit:
- Antropologinen - tutkii organismin normaalien merkkien vaihtelevuutta ja perinnöllisyyttä. Tämä tieteen osa liittyy evoluutioteoriaan.
- Lääkäri - tutkii patologisten oireiden ilmenemisen ja kehittymisen ominaispiirteitä, sairauksien esiintymisen riippuvuutta ympäristöolosuhteista ja geneettisestä alttiudesta.
Hedelmällisyyden tyypit ja niiden ominaisuudet
Tietoa kehon erityispiirteistä sisältyy geeneihin. Biologinen perinnöllisyys on eriytetty niiden tyypin mukaan. Geenejä esiintyy sytoplasmisessa avaruusplasmidissa, mitokondrioissa, kinetosomeissa ja muissa rakenteissa, sekä ytimen kromosomeissa sijaitsevissa soluorganeleissa. Tämän perusteella erotetaan seuraavat perinnölliset lajit:
- ekstranukleaarinen tai sytoplasminen;
- ydinvoima tai kromosomi.
Sytoplasmallinen perinnöllisyys
Erityisominaisuuksien kuvatun tyypin kopioinnin ominaispiirre on niiden siirtäminen äidin linjalla. Kromosomipetosten perinnöllisyys johtuu pääasiassa siittiöiden ja ei-ydinvoiman geenien tiedoista ookyytteihin. Se sisältää enemmän sytoplasmaa ja organeleja, jotka vastaavat yksittäisten ominaisuuksien siirrosta. Tällainen alttius aiheuttaa kroonisten synnynnäisten sairauksien - multippeliskleroosin , diabetes mellituksen, tunnelinäkö-oireyhtymän ja muiden kehittymistä.
Ydinperäisyys
Tällainen geneettisen tiedon siirto on ratkaiseva. Usein vain hänellä on tarkoitus selittää, mikä on ihmisen perinnöllisyys. Solun kromosomeissa on enimmäismäärä tietoja organismin ominaisuuksista ja sen ominaispiirteistä. Niissä myös sisällytetään kehitysohjelma tietyissä ympäristön ulkoisissa olosuhteissa. Ydinvoimaisuus on DNA: n molekyyleihin upotettujen geenien siirto, jotka muodostavat kromosomeja. Se takaa jatkuvan tiedon jatkuvuuden sukupolvelta toiselle.
Merkit ihmisen perinnöstä
Jos yhdellä kumppaneilla on tummanruskeat silmät, todennäköisyys samankaltaisesta iiris-värisävystä lapsessa, riippumatta sen väristä toisesta vanhemmasta, on korkea. Tämä johtuu siitä, että perinnöllisyys on kahdentyyppistä: hallitseva ja recessive. Ensimmäisessä tapauksessa yksittäiset ominaisuudet ovat vallitsevia. He suppressoivat recessive geenejä. Toinen perinnöllisyyden merkki voi esiintyä vain homotsygoottisessa tilassa. Tämä variantti syntyy, jos kromosomin pari identtisiä geenejä täydennetään solun ytimessä.
Joskus lapsella on useita epävakaa oireita, vaikka molemmat vanhemmat olisivat hallitsevassa asemassa. Esimerkiksi tumma-nahkainen vauva, jossa on vaaleat kiharat, syntyy niukkaiselle isälle ja äidille, joilla on tummat hiukset. Tällaiset tapaukset osoittavat selvästi, että tällainen perinnöllisyys ei ole pelkästään geneettisen tiedon jatkuvuus (vanhemmista lapsille), vaan kaikkien tietynlaisten merkkien säilyttäminen perheessä, myös aiemmat sukupolvet. Silmien, hiusten ja muiden ominaisuuksien väri voidaan välittää jopa isovanhemmat ja isovanhemmat.
Hedelmällisyyden vaikutus
Geneetiikka tutkii edelleen organismin ominaisuuksien riippuvuutta sen luontaisista ominaisuuksista. Perinnöllisyyden rooli ihmisen terveyden kehityksessä ja tilassa ei aina ole ratkaiseva. Tutkijat erottavat kahdenlaisia geneettisiä piirteitä:
- Jäykkä määritys - joka on syntynyt ennen syntymää, sisältää ulkonäön, verilajin, temperamentin ja muiden ominaisuuksien ominaisuuksia.
- Suhteellisesti deterministinen - voimakas vaikutus ympäristöön, on altis vaihtelulle.
Perinnöllisyys ja kehitys
Jos puhumme fyysisistä indikaattoreista, genetiikalla ja terveydellä on selkeä suhde. Mutaatioiden esiintyminen kromosomeissa ja vakavissa kroonisissa sairauksissa lähiomaisissa aiheuttaa ihmisen kehon yleisen tilan. Ulkoiset merkit täysin riippuvat perinnöstä. Henkisen kehityksen ja luonnon piirteiden osalta geenien vaikutusta pidetään suhteellisena. Tällaiset ominaisuudet vaikuttavat voimakkaammin ulkoiseen ympäristöön kuin luontainen alttius. Tässä tapauksessa sillä on merkityksetön merkitys.
Heredity ja terveys
Jokainen tuleva äiti tietää geneettisten ominaisuuksien vaikutuksen lapsen fyysiseen kehitykseen. Välittömästi munan lannoittamisen jälkeen alkaa uusi organismi, ja perinnöllisyydellä on ratkaiseva rooli erityisten piirteiden ilmenemisessä. Geenipooli on vastuussa paitsi vakavien synnynnäisten tautien esiintymisestä myös vähemmän vaarallisista ongelmista, kuten karieksen, hiustenlähtöisyyden, virustautien herkkyydestä ja muista. Tästä syystä erikoislääkäri kerää ensin lääkärin tutkinnassa yksityiskohtaisen perheen anamneesin.
Onko mahdollista vaikuttaa perinnöllisyyteen?
Voit vastata tähän kysymykseen vertaamalla useiden aiempien ja viimeisimpien sukupolvien fyysistä suorituskykyä. Moderni nuoruus on paljon pitempi, sillä on vahvempi fysiikka, hyvät hampaat ja korkea elinajanodote. Jopa tällainen yksinkertaistettu analyysi osoittaa, että voi vaikuttaa perimykseen. Muuta geneettisiä ominaisuuksia henkisen kehityksen, luonteenpiirteiden ja temperamentin avulla. Tämä saavutetaan parantamalla ympäristöä, oikealla koulutuksella ja oikealla ilmapiirillä perheessä.
Progressiiviset tutkijat ovat jo pitkään toteuttaneet kokeita, jotka arvioivat lääketieteellisten toimenpiteiden vaikutusta geenipooliin. Tällä alalla on saavutettu vaikuttavia tuloksia, jotka vahvistavat, että on mahdollista sulkea pois geenimutaatioiden esiintyminen raskauden suunnittelun vaiheessa vakavien sairauksien ja mielenterveyden häiriöiden ehkäisemiseksi sikiössä. Tutkimus tehdään yksinomaan eläimillä. Aloittamaan kokeita ihmisten osallistumisella on useita moraalisia ja eettisiä esteitä:
- Arvellaan, että tällainen perinnöllisyys, sotilasorganisaatiot voivat käyttää kehitettyä tekniikkaa lisääntymään ammatti-sotilaita, joilla on paremmat fyysiset kyvyt ja korkeat terveysindikaattorit.
- Jokaisella perheellä ei ole varaa suorittaa täydellisimmän munan keinosiemennysmenetelmää korkealaatuisten siittiöiden kanssa. Tämän seurauksena kauniita, lahjakkaita ja terveitä lapsia syntyy vain varakkaiden ihmisten keskuudessa.
- Toiminta luonnollisen valinnan prosesseissa on käytännössä sama kuin eugeniikka. Useimmat genetiikan alan asiantuntijat pitävät sitä rikoksena ihmiskuntaa vastaan.
Heredity ja ympäristö
Ulkoiset olosuhteet voivat vaikuttaa merkittävästi geneettisiin ominaisuuksiin. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että henkilön perinnöllisyys riippuu tällaisista olosuhteista:
- ruokavalio;
- asuinpaikka;
- ekologinen tilanne;
- taloudellinen tilanne;
- sosiaalinen asema;
- koulutus;
- ilmapiiri perheessä;
- stressitekijöiden läsnäolo ja määrä;
- elämäntapa;
- emotionaalinen tausta;
- liikunta;
- laadukkaan sairaanhoidon saatavuus;
- ammatillinen toiminta.